Aethoxysklerol 3 % Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aethoxysklerol 3 %

chemische fabrik kreussler & co.gmbh, nemecko - polidokanol - 85 - venopharmaca, antivaricosa

Spherox Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - sféroidy chondrocytov spojených s ľudskou autológnou matricou - ochorenia chrupavky - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - oprava symptomatická kĺbovej chrupavky vady kondylu femuru a pately kolena (medzinárodná chrupavky oprava spoločnosť [icrs] triedy iii alebo iv) s vadou veľkosti do 10 cm2 u dospelých.

Oxybee Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

oxybee

dany bienenwohl gmbh - šťavelovej disodný - ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy - včely - na liečbu varroosis (varroa destructor) medu včely (apis mellifera) v mláďat-free kolónie.

Dany's BienenWohl Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

dany's bienenwohl

dany bienenwohl gmbh - šťavelovej disodný - ectoparasiticides for topical use, incl. insecticides, ectoparaciticides, insecticides and repellents - honey bees - na liečbu varroosis (varroa destructor) medu včely (apis mellifera) v mláďat-free kolónie.

Memantine ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantín hydrochlorid - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Leflunomide ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Levetiracetam ratiopharm Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilepsie - antiepileptiká, - levetiracetam ratiopharm je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov vo veku od 16 rokov s novodiagnostikovanou epilepsiou. levetiracetam ratiopharm je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné vzniku záchvatov s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých, detí a dojčiat od 1 mesiaca veku, s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia.